3月30日，国际银河线路检查中心肝移植中心历时7小时顺利完成“腹腔器官反位宝宝肝移植”手术。央广健康传媒联合爱奇艺视频平台对这一罕见的肝移植手术进行了全程直播。

 30日一大早，国际银河线路检查中心外科楼二层的手术室里，肝移植中心主任朱志军带领的国内顶尖肝移植团队开始进行一台国内极为罕见的“肝脏反位宝宝肝移植”手术。这是一台母女肝脏移植手术。患者宣宣（化名），2016年5月出生在甘肃省的一个小镇，没多久就被确诊患有先天性胆道闭锁。这种疾病是小儿外科领域中严重的消化外科疾病之一。  

这一消息有如晴天霹雳，让本应因女儿的出生而满心欢喜的父母陷入深深的痛苦之中。宣宣的父亲是一名驻边疆部队军人，常年无法回家。自从女儿出生后，父亲只见过女儿三次，而每次相见的地点都是在医院。宣宣的母亲是一名全职妈妈，照顾常年患病的公公。为了给女儿治病，这个家庭倾注了一切。在葛西手术后，宣宣出现退黄效果不佳、腹水，进展为肝硬化肝脏失代偿期，需要进行肝移植手术。

可是，宣宣从确诊胆道闭锁到进行葛西手术，再到术后的药物治疗和反复检查，一系列治疗让这个原本收入微薄的家庭负担沉重，已无力承担这次肝移植的医疗费用。年仅10个月的宝宝，牵动着医生的心。幸运的是，天使妈妈基金和央广健康学院为宣宣募集了部分资金，帮助并不富裕的宣宣一家解决了高额医疗费用问题。许多网友得知这个军嫂妈妈坚强勇敢的故事后，也积极募捐为宣宣和妈妈默默加油，并密切关注宣宣的动态。

移植手术的关键还在于肝脏配型。经过配型确定宣宣的母亲符合供体条件，这就意味着在宣宣的体内要植入母亲的部分肝脏。但是孩子内脏的位置却与正常人相反。肝移植中心副主任医师魏林介绍说：“宣宣是个罕见的腹腔内器官反位的孩子，肝脏和常人的位置相反，所以空间位置要重新考虑，这是这台手术比较特殊的地方”。因此，肝移植专家经过反复讨论，根据宣宣肝脏反位的解剖特点制定了缜密的手术计划。

3月30日上午8时，宣宣的母亲首先被推进手术室，主刀医生魏林切去她肝脏的左外侧叶。中午12时，宣宣肝脏的硬化部分被切除。不只是医生们在全力以赴拯救这个不满一岁的新生命，万千网友也在屏气凝神地为小生命祈祷。下午1时左右，供体手术顺利结束，宣宣的母亲被推出手术室。几乎与此同时，朱志军将母亲的部分肝脏移植到宣宣体内。下午4时，宣宣被推出手术室。经过了近7个小时，一场国内外极为罕见的“腹腔器官反位宝宝肝移植”手术顺利结束。

由央广健康传媒携手爱奇艺视频平台联合打造的“央广健康学院”，通过全程视频直播的形式，集结社会力量共创生命奇迹，并对肝移植相关知识进行宣传普及。截至手术完成共有数十万网友在线观看，互动量高达14.5万次。

手术背景知识：

天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞并可导致淤胆性肝硬化而最终发生肝功能衰竭的疾患，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一。胆汁不能通过胆管顺利排出来，会造成梗阻性黄疸，可致肝细胞损害，肝因淤胆而显著肿大、变硬，呈暗绿或褐绿色，肝功能异常。

若胆道梗阻不能及时解除，则可发展为胆汗性肝硬化，晚期为不可逆性改变。最后发展成终末期肝硬化，导致肝脏功能衰竭，严重的甚至会威胁生命。如果不治疗，孩子很少活过1年。（宣传中心）