国际银河线路检查中心皮肤性病科正在开展一项“评价 D-2570 治疗中、重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究”，研究药物是一种用于治疗银屑病的口服试验性药物，目前正在招募受试者。

主要入选标准

1、 可签署研究书面知情同意书，并同意遵守研究方案规定的程序；

2、 年龄大于等于 18 周岁，小于等于 70 周岁，男女不限；

3、 研究者评估适合接受系统治疗的斑块状银屑病，且在签署知情同意前病情稳定（研究医生评估没有形态变化或疾病活动的显著爆发）≥ 6 个月；

4、 在筛选期和首次服用试验用药品前，银屑病体表受累面积（BSA）≥10%，医生整体评价（PGA）评分≥ 3 分，银屑病面积与严重程度指数（PASI）评分≥12 分；

5、 有足够的血液学功能、肾功能、肝功能；

6、 签署知情同意书至末次用药后 30 天内，可禁欲或采取有效的避孕措施。

注：以上为部分主要标准，最终入组标准由研究医生掌握，并以全面体检结果为准。

研究期间，您不需要为研究药物和临床试验相关检查付费。另外，您将会获得对每个已完成的预定研究访视（即，研究方案要求的访视）所产生的合理交通费等的补偿（按照实际访视进行结算）。

联系方式

联系人：付助理

联系电话：18727165092