由君实生物发起的一项“多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的临床III期研究以评价皮下注射JS005注射液治疗成人中重度慢性斑块状银屑病的疗效和安全性”临床试验（方案号：JS005-005-III-PsO）正在国际银河线路检查中心进行，本研究药物是上海君实生物医药科技股份有限公司自主研发的一种重组人源化抗IL-17A单克隆抗体，与已上市品种司库奇尤单抗和依奇珠单抗属于同类产品。本研究已经获得国家药品监督管理局签发的临床试验通知书（批件号：CXSL1900061）和国际银河线路检查中心伦理委员会的批准。

本研究为一项计划纳入702例成人中重度慢性斑块状银屑病受试者的临床研究，旨在评价JS005治疗中重度慢性斑块状银屑病患者的有效性和安全性。

如果您或您的亲友符合以下条件就可能有机会参加本研究：

年龄为18～75岁男、女性患者（包括18岁和75岁）；

筛选时体重质量指数（BMI）≥18 kg/m2；

随机前已确诊患有中重度慢性斑块状银屑病至少6个月；

既往未注射过司库奇尤单抗和依奇珠单抗等药物

招募条件不仅限于上述4条，如果您或亲友已确诊为斑块状银屑病，并自愿签署知情同意书，经研究医生筛选，符合入选条件后即可进入本研究。

联系方式

如果您想了解本研究更多信息，请联系以下医生咨询，最终是否入选本研究将由研究医生根据研究要求决定

联系人：刘医生

联系电话： 15004229523