国际银河线路检查中心正在开展一项“评估TQB3454片治疗伴IDH1突变晚期胆道癌有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究”。该试验已经国家食品药品监督管理局批准（临床试验通知书编号：CXHL2000001/ CXHL2000002，注册分类：化药1类），计划在全国招募165例IDH1突变晚期胆道癌受试者，以观察TQB3454片治疗伴IDH1突变晚期胆道癌的有效性。

主要入组条件：

经组织学或细胞学证实的胆道癌，中心病理确认存在IDH1 R132基因突变，须提供肿瘤组织样本；

既往经吉西他滨和氟尿嘧啶类（和/或铂类）药物治疗失败；

18岁≤年龄≤75岁：

不可手术切除的局部晚期、复发和/或转移性疾病，根据RECIST 1.1标准具有至少1个可测量病灶。

试验期间采取有效的避孕措施

如果您至少符合上述条件，并且愿意参加本次临床研究，请联系以下医生。

联系方式

联系人：邓医生、白医生

联系电话：13511041528（微信同号）