晚期胰腺癌患者招募 药物/器械临床试验机构
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临床试验受试者招募

晚期胰腺癌患者招募

发布时间:2024-06-14 浏览次数:
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目前首都医科大学附属国际银河线路检查中心普外中心正在进行一项评价HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙对比白蛋白紫杉醇联合吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌的开放、随机、多中心III期临床研究。本研究计划在全国多家研究医院开展,全国约778例,国外研制的盐酸伊立替康脂质体已在美国、中国和欧盟上市,用于治疗吉西他滨治疗失败的转移性胰腺癌,国外研究显示,该药能够延缓疾病的进展,延长患者生存期,安全性良好。本研究已获得国家药品监督管理局和医院伦理委员会的批准。本研究使用的HR070803注射液是由江苏恒瑞医药股份有限公司开发研制的一个新型脂质体制剂,现有的数据显示出HR070803具有抗肿瘤活性,耐受性和安全性良好。

入选条件:

体力状况良好;

年龄18~75岁(包括18和75岁),男女不限;

经组织学或细胞学确诊的胰腺癌(来源于胰腺导管上皮),临床记录显示为转移性胰腺癌(按照AJCC第8版胰腺癌TNM分期为IV期);

未接受过系统抗肿瘤治疗(包括化疗、靶向、免疫治疗等)、研究性药物治疗;如果既往接受过新辅助或辅助治疗,需确保末次给药时间距复发/进展时间间隔超过6个月,且既往治疗相关的毒性反应均已恢复(按CTC AE 5.0标准判断≤1级,脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外);

自愿参加本研究并签署知情同意书;

依从性好,同意配合接受生存随访。

联系方式:

如果您或您的朋友有可能符合上述条件,可以来医院普外中心门诊,进一步了解本临床研究的详细情况。

如果您需要获得进一步的相关研究信息,您可以联系以下医务人员。

联系人:邓医生、白医生

联系电话:13511041528(微信同号)

门诊时间:

邓薇主任:周一下午门诊

白志刚主任:周三、 周五下午门诊