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临床试验受试者招募
晚期恶性实体瘤患者招募
目前首都医科大学附属国际银河线路检查中心正在开展一项“评价QLS31905联合化疗用于一线治疗CLDN18.2阳性晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的ⅠB/Ⅱ期临床研究”,该研究已经通过国家药品监督管理局及本院伦理委员会审核批准。
QLS31905是由齐鲁制药有限公司自主研发的靶向CD3和Claudin18.2的双特异性抗体。QLS31905以期通过CD3靶标招募T细胞到肿瘤部位,激活T细胞,特异性地杀伤高表达Claudin18.2的肿瘤细胞以提高疗效,进而达到治疗肿瘤的目的。
入选条件:
年龄18~75周岁,男女不限;
晚期恶性实体瘤患者(包括但不限于胃及胃食管结合部腺癌、胰腺导管腺癌、胆道肿瘤、或其他实体瘤);
当前未进行抗肿瘤治疗;
无其他严重的全身免疫性疾病及感染性疾病。
联系方式
联系人:邓医生、白医生
联系电话:13511041528(微信同号)
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